2017年6月23日

潔之寶順利通過國家藥典委員會(huì)評審

成為課題《藥用塑料材料和容器通則》的參與單位

將與中國食品藥品檢定研究院一起立項(xiàng)進(jìn)行研究藥包材標(biāo)準(zhǔn)研究工作

按照《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）的總體部署，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)，國家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)組織開展中藥材和飲片安全（農(nóng)藥殘留、重金屬以及有害元素）限量標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量控制通用性檢驗(yàn)方法、藥用輔料和藥包材以及生物制品等標(biāo)準(zhǔn)課題的研究工作。根據(jù)“關(guān)于開展藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革有關(guān)研究子課題申報(bào)事宜的通知”（國藥典綜發(fā)〔2017〕116號(hào)），國家藥典委員會(huì)對各子課題承擔(dān)單位實(shí)行公開招標(biāo)。經(jīng)自愿申報(bào)、專家審評等程序，現(xiàn)已確定各子課題的承擔(dān)單位及協(xié)作單位。